Ingenieur (m/w/d) für validierung & qualifizierung

Artesan Pharma - via Jobtome - Lüchow - 13-03-2020 zur Vakanz  

neues Angebot (13/03/2020)

stellenbeschreibung

Job Description Wir suchen Sie als Ingenieur (m/w/d) für Validierung & Qualifizierung. Aufgaben - Planung, Durchführung und Dokumentation von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im Rahmen der Herstellung fester Arzneiformen - Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen technischer Anlagen und Räume - Erstellung und Durchführung von Risiko-analysen sowie Einleitung der daraus resultierenden Maßnahmen einschließlich Überwachung der Implementierung - Lösungserarbeitung und Koordination der Bearbeitung von Abweichungen aus den Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten - Erstellung / Anpassung von Standardarbeits-anweisungen und Schulungen die sich aus den o. g. Tätigkeiten ergeben - Vorstellung von Validierungs- / Qualifizierungs-konzepten und -aktivitäten in Kunden- und Behördenaudits Vorteile - Option zur Übernahme in Festeinstellung - Eine abwechslungsreiche Arbeit in Vollzeit - Die Förderung von Talenten - Vertrauen, Ehrlichkeit, Offenheit - Teamorientiertes Arbeiten - Eine leistungsgerechte Entlohnung und vieles mehr Anforderungen - Ausbildung zum Pharmameister oder naturwissenschaftliches Studium im Bereich der Pharmatechnik, Lebensmitteltechnik oder vergleichbar - Gute Kenntnisse im Umgang mit einschlägigen Regularien für die Herstellung von Arznei-mitteln und Lebensmitteln - Erfahrungen im GMP-Umfeld - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Excel, Word) - SAP-Kenntnisse wünschenswert Karrierelevel Fachkraft Branche Pharma Abteilung Ingenieurwesen / Technik / Konstruktion>

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