Ingenieur (m/w/d) für validierung & qualifizierung

Artesan Pharma Gmbh & Co. Kg - via Jobtome - Lüchow - 13-03-2020 zur Vakanz  

Artesan pharma gmbh & co. kg
  • Lüchow
neues Angebot (13/03/2020)

stellenbeschreibung

Job Description Ingenieur (m/w/d) für Validierung & Qualifizierung in Vollzeit (zunächst befristet) Über 50 Jahre Erfahrung, modernste Produktions-anlagen und höchste Qualität:

Artesan steht den Kunden als Lohn-hersteller mit Full-Service von der Beratung bis zum fertigen Produkt zur Seite. Unser Spektrum umfasst die Lohn-herstellung fester Formen im Bereich Arznei, Nahrungs-ergänzungs-mittel, Tierarznei und weitere Präparate wie Homöophatika. Wir suchen für unser dynamisches, mittelständisches Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Ingenieur (m/w/d) für Validierung & Qualifizierung in Vollzeit (zunächst befristet)

Produktklassen

:

arzneimittel, medizinprodukte, lebensmittel, nem darreichungsformen:

feste formen standort / einsatzgebiet:

lüchow/wendland sie unterstützen das team der herstellungsleitung als experte für validierung & qualifizierung mit folgenden aufgaben:
planung, durchführung und dokumentation von prozess- und reinigungsvalidierungen im rahmen der herstellung fester arzneiformen planung, durchführung und dokumentation von qualifizierungen technischer anlagen und räume erstellung und durchführung von risiko-analysen sowie einleitung der daraus resultierenden maßnahmen einschließlich Überwachung der implementierung lösungserarbeitung und koordination der bearbeitung von abweichungen aus den qualifizierungs- und validierungstätigkeiten erstellung / anpassung von standardarbeits-anweisungen und schulungen die sich aus den o. g. tätigkeiten ergeben vorstellung von validierungs- / qualifizierungs-konzepten und -aktivitäten in kunden- und behördenaudits das sollten sie mitbringen:

fachlich ausbildung zum pharmameister oder naturwissenschaftliches studium im bereich der pharmatechnik, lebensmitteltechnik oder vergleichbar gute kenntnisse im umgang mit einschlägigen regularien für die herstellung von arznei-mitteln und lebensmitteln erfahrungen im gmp-umfeld gute englischkenntnisse in wort und schrift gute ms-office-kenntnisse (insbesondere excel, word) sap-kenntnisse wünschenswert das bieten wir:

option zur Übernahme in festeinstellung, eine abwechslungsreiche arbeit in vollzeit, die förderung von talenten, vertrauen, ehrlichkeit, offenheit, teamorientiertes arbeiten, eine leistungsgerechte entlohnung und vieles mehr! wir freuen uns auf ihre bewerbung! ihre vollständigen bewerbungsunterlagen (tabellarischer lebenslauf, zeugniskopien) senden sie, gerne auch online, an:

artesan pharma gmbh & co. kg personal wendlandstr. 1 - 29439 lüchow e-mail:
personal@artesan. de www. artesan.de>

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